分子生物学（原著第五版）
RobertF.Weaver的《分子生物学》一书历经十余年，已更新到第五版。版本秉承了本书的优良传统，特色鲜明、内容详尽，图文并茂，易读易记。突出的特点是本书极富逻辑性，编写人性化，每个结论都由具体实验得出，这不但让读者记住了实验方法，更可以感受到分子生物学的精妙与美。此中文版排版清晰、美观，并赠送包含原版彩图的光盘。《分子生物学》第五版将是分子生物学领域内更好的参考书。
《分子生物学（原书第五版）》不仅及时增添了学科发展的全新成果与进展，而且对全书的图示与图解进行了更加清晰，更为明了的设计与阐释。《分子生物学（原书第五版）》凸现的很大特色是，对每一分子生物学结论的介绍都是通过对实验的设计、对结果的分析而逐步展开的。全书以原始研究论文为基础，文字通俗流畅，叙述由浅入深，每一章节都以提出科学问题、展开研究过程开始，以提供思考习题、推荐阅读文献结束，很适合学生的阅读与理解，更利于知识的巩固与提高。读者受益的不仅是准确地掌握了分子生物学的基本理论和学科前沿，更为重要的是受到开展分子生物学理论研究的方法、思维、逻辑与分析的启迪和创新能力的提升。
译者序
序言
致谢
分子生物学实验技术目录
第Ⅰ部分导论
第1章分子生物学简史
1.1传递遗传学
孟德尔的遗传定律
遗传的染色体理论
遗传重组和遗传定位
重组的物理学证据
1.2分子遗传学
DNA的发现
基因和蛋白质之间的关系
基因的行为
1.3生命的三个域
第2章基因的分子特性
2.1遗传物质的特性
细菌转化
多核苷酸的化学本质
2.2DNA结构
实验背景
双螺旋
2.3RNA基因
2.4核酸的物理化学性质
DNA结构的多样性
不同大小和形状的DNA
第3章基因功能简介
3.1储存信息
基因表达的总体过程
蛋白质结构
蛋白质功能
信使RNA的发现
转录
翻译
3.2复制
3.3突变
镰状细胞贫血病
第Ⅱ部分分子生物学方法
第4章分子克隆方法
4.1基因克隆
限制性内切核酸酶的作用
载体
用特异性探针鉴定目的克隆
cDNA克隆
cDNA末端快速扩增
4.2聚合酶链反应
标准PCR
用反转录酶PCR进行cDNA克隆
实时定量PCR
4.3表达克隆基因的方法
表达载体
其他真核载体
利用Ti质粒将基因导入植物
第5章研究基因和基因活性的分子工具
5.1分子的分离
凝胶电泳
双向凝胶电泳
离子交换层析
凝胶过滤层析
亲和层析
5.2示踪标记
放射自显影
磷屏成像
液体闪烁计数器
非放射性示踪
5.3核酸杂交的应用
Southern印迹：鉴定特异DNA片段
DNA指纹和DNA分型
DNA指纹和DNA分型在法医学中的应用
原位杂交：基因在染色体中的定位
免疫印迹（Western印迹）
5.4DNA测序和物理图
Sanger链末端终止测序法
自动化DNA测序
高通量测序
限制图
5.5基于克隆基因的蛋白质工程：定点诱变
5.6图谱定位与转录物定量
Northern印迹
S1核酸酶作图
引物延伸法
截断转录和无G盒转录
5.7测定体内转录速率
细胞核连缀转录
报告基因转录
测定体内蛋白质积累
5.8分析DNA－蛋白质相互作用
滤膜结合
凝胶阻滞
DNA酶足迹
DMS足迹法和其他足迹法
染色质免疫沉淀（ChIP）
5.9蛋白质－蛋白质相互作用研究
5.10寻找与其他分子相互作用的RNA序列
SELEX
功能SELEX
5.11基因敲除和转基因
基因敲除小鼠
转基因小鼠
第Ⅲ部分原核生物的转录
第6章细菌的转录机制
6.1RNA聚合酶的结构
σ亚基是一种特异性因子
6.2启动子
RNA聚合酶与启动子的结合
启动子结构
6.3转录起始
σ因子促进转录起始
σ因子的再利用
σ循环的随机模型
启动子处DNA的局部解链
启动子清除
σ因子的结构和功能
α亚基在UP元件识别中的功能
6.4延伸
核心酶在延伸过程中的作用
延伸复合体的结构
6.5转录的终止
Rho非依赖型终止
Rho依赖型终止
第7章操纵子：细菌转录的精细调控
7.1lac操纵子
lac操纵子的负调控
操纵子的发现
阻遏物与操纵基因间的相互作用
阻遏机制
lac操纵子的正调控
CAP的作用机制
7.2ara操纵子
ara操纵子的阻遏环
ara操纵子阻遏环的证据
araC的自主调节
7.3trp操纵子
色氨酸在trp操纵子负调控中的作用
衰减作用对trp操纵子的调控
衰减作用的失效
7.4核糖开关
第8章细菌转录机制的主要转换模式
8.1σ因子的转换
噬菌体感染
孢子形成
拥有多启动子的基因
其他σ因子的转换
抗σ因子
8.2T7噬菌体所编码的RNA聚合酶
8.3λ噬菌体对E.coli的感染
λ噬菌体的裂解繁殖
溶源态的建立
溶源期cI基因的自我调节
被λ噬菌体感染后寄主命运的决定：裂解或溶源
溶源菌的诱导
第9章细菌中DNA－蛋白质的相互作用
9.1λ阻遏物家族
利用定点突变探测结合的专一性
λ阻遏物－操纵基因相互作用的高分辨率分析
434噬菌体阻遏物－操纵基因相互作用的高分辨率分析
9.2trp阻遏物
色氨酸的作用
9.3对蛋白质－DNA相互作用的一般性认识
四个不同碱基对的氢键形成能力
多聚DNA结合蛋白的重要性
9.4DNA结合蛋白：远程作用
Gal操纵子
重复的λ操纵基因
增强子
第Ⅳ部分真核生物的转录
第10章真核生物的RNA聚合酶及其启动子
10.1真核生物RNA聚合酶的多种形式
三类细胞核聚合酶的分离
三类RNA聚合酶的作用
RNA聚合酶亚基结构
10.2启动子
Ⅱ类启动子
Ⅰ类启动子
Ⅲ类启动子
10.3增强子与沉默子
增强子
沉默子
第11章真核生物中的通用转录因子
11.1Ⅱ类因子
Ⅱ类预起始复合物
TFIID的结构和功能
TFIIB的结构和功能
TFIIH的结构和功能
中介物复合体和RNA聚合酶Ⅱ全酶
延伸因子
11.2I类因子
核心结合因子
UPE结合因子
SL1的结构和功能
11.3Ⅲ类因子
TFIIIA
TFIIIB和TFIIIC
TBP的作用
第12章真核生物的转录激活因子
12.1激活因子的类型
DNA结合域
转录激活域
12.2激活因子DNA结合模体的结构
锌指结构
GAL4蛋白
细胞核受体
同源异型域
亮氨酸拉链和螺旋－环－螺旋域
12.3激活因子各功能域的独立性
12.4激活因子的功能
TFIID的募集作用
聚合酶全酶的募集
12.5激活因子间的相互作用
二聚化作用
远程作用
转录工厂
复合增强子
结构转录因子
增强体
绝缘子
12.6转录因子的调控
辅激活因子
激活因子的泛素化
激活因子的SUMO修饰
激活因子的乙酰化
信号转导途径
第13章染色质结构及其对基因转录的影响
13.1染色质结构
组蛋白
核小体
30nm纤丝
染色质折叠的更高级结构
13.2染色质结构与基因活性
组蛋白对Ⅱ类基因转录的影响
核小体定位
组蛋白乙酰化
组蛋白去乙酰化
染色质重建
异染色质与沉默
核小体与转录的延伸
第Ⅴ部分转录后加工
第14章RNA加工I：剪接
14.1断裂基因
有关断裂基因的证据
RNA剪接
(查看原作，阅读更多)
第Ⅶ部分DNA复制、重组和转座
第Ⅷ部分基因组
《分子生物学（原书第五版）》不仅及时增添了学科发展的全新成果与进展，而且对全书的图示与图解进行了更加清晰，更为明了的设计与阐释。《分子生物学（原书第五版）》凸现的很大特色是，对每一分子生物学结论的介绍都是通过对实验的设计、对结果的分析而逐步展开的。全书以原始研究论文为基础，文字通俗流畅，叙述由浅入深，每一章节都以提出科学问题、展开研究过程开始，以提供思考习题、推荐阅读文献结束，很适合学生的阅读与理解，更利于知识的巩固与提高。读者受益的不仅是准确地掌握了分子生物学的基本理论和学科前沿，更为重要的是受到开展分子生物学理论研究的方法、思维、逻辑与分析的启迪和创新能力的提升。
译者序
序言
致谢
分子生物学实验技术目录
第Ⅰ部分导论
第1章分子生物学简史
1.1传递遗传学
孟德尔的遗传定律
遗传的染色体理论
遗传重组和遗传定位
重组的物理学证据
1.2分子遗传学
DNA的发现
基因和蛋白质之间的关系
基因的行为
1.3生命的三个域
第2章基因的分子特性
2.1遗传物质的特性
细菌转化
多核苷酸的化学本质
2.2DNA结构
实验背景
双螺旋
2.3RNA基因
2.4核酸的物理化学性质
DNA结构的多样性
不同大小和形状的DNA
第3章基因功能简介
3.1储存信息
基因表达的总体过程
蛋白质结构
蛋白质功能
信使RNA的发现
转录
翻译
3.2复制
3.3突变
镰状细胞贫血病
第Ⅱ部分分子生物学方法
第4章分子克隆方法
4.1基因克隆
限制性内切核酸酶的作用
载体
用特异性探针鉴定目的克隆
cDNA克隆
cDNA末端快速扩增
4.2聚合酶链反应
标准PCR
用反转录酶PCR进行cDNA克隆
实时定量PCR
4.3表达克隆基因的方法
表达载体
其他真核载体
利用Ti质粒将基因导入植物
第5章研究基因和基因活性的分子工具
5.1分子的分离
凝胶电泳
双向凝胶电泳
离子交换层析
凝胶过滤层析
亲和层析
5.2示踪标记
放射自显影
磷屏成像
液体闪烁计数器
非放射性示踪
5.3核酸杂交的应用
Southern印迹：鉴定特异DNA片段
DNA指纹和DNA分型
DNA指纹和DNA分型在法医学中的应用
原位杂交：基因在染色体中的定位
免疫印迹（Western印迹）
5.4DNA测序和物理图
Sanger链末端终止测序法
自动化DNA测序
高通量测序
限制图
5.5基于克隆基因的蛋白质工程：定点诱变
5.6图谱定位与转录物定量
Northern印迹
S1核酸酶作图
引物延伸法
截断转录和无G盒转录
5.7测定体内转录速率
细胞核连缀转录
报告基因转录
测定体内蛋白质积累
5.8分析DNA－蛋白质相互作用
滤膜结合
凝胶阻滞
DNA酶足迹
DMS足迹法和其他足迹法
染色质免疫沉淀（ChIP）
5.9蛋白质－蛋白质相互作用研究
5.10寻找与其他分子相互作用的RNA序列
SELEX
功能SELEX
5.11基因敲除和转基因
基因敲除小鼠
转基因小鼠
第Ⅲ部分原核生物的转录
第6章细菌的转录机制
6.1RNA聚合酶的结构
σ亚基是一种特异性因子
6.2启动子
RNA聚合酶与启动子的结合
启动子结构
6.3转录起始
σ因子促进转录起始
σ因子的再利用
σ循环的随机模型
启动子处DNA的局部解链
启动子清除
σ因子的结构和功能
α亚基在UP元件识别中的功能
6.4延伸
核心酶在延伸过程中的作用
延伸复合体的结构
6.5转录的终止
Rho非依赖型终止
Rho依赖型终止
第7章操纵子：细菌转录的精细调控
7.1lac操纵子
lac操纵子的负调控
操纵子的发现
阻遏物与操纵基因间的相互作用
阻遏机制
lac操纵子的正调控
CAP的作用机制
7.2ara操纵子
ara操纵子的阻遏环
ara操纵子阻遏环的证据
araC的自主调节
7.3trp操纵子
色氨酸在trp操纵子负调控中的作用
衰减作用对trp操纵子的调控
衰减作用的失效
7.4核糖开关
第8章细菌转录机制的主要转换模式
8.1σ因子的转换
噬菌体感染
孢子形成
拥有多启动子的基因
其他σ因子的转换
抗σ因子
8.2T7噬菌体所编码的RNA聚合酶
8.3λ噬菌体对E.coli的感染
λ噬菌体的裂解繁殖
溶源态的建立
溶源期cI基因的自我调节
被λ噬菌体感染后寄主命运的决定：裂解或溶源
溶源菌的诱导
第9章细菌中DNA－蛋白质的相互作用
9.1λ阻遏物家族
利用定点突变探测结合的专一性
λ阻遏物－操纵基因相互作用的高分辨率分析
434噬菌体阻遏物－操纵基因相互作用的高分辨率分析
9.2trp阻遏物
色氨酸的作用
9.3对蛋白质－DNA相互作用的一般性认识
四个不同碱基对的氢键形成能力
多聚DNA结合蛋白的重要性
9.4DNA结合蛋白：远程作用
Gal操纵子
重复的λ操纵基因
增强子
第Ⅳ部分真核生物的转录
第10章真核生物的RNA聚合酶及其启动子
10.1真核生物RNA聚合酶的多种形式
三类细胞核聚合酶的分离
三类RNA聚合酶的作用
RNA聚合酶亚基结构
10.2启动子
Ⅱ类启动子
Ⅰ类启动子
Ⅲ类启动子
10.3增强子与沉默子
增强子
沉默子
第11章真核生物中的通用转录因子
11.1Ⅱ类因子
Ⅱ类预起始复合物
TFIID的结构和功能
TFIIB的结构和功能
TFIIH的结构和功能
中介物复合体和RNA聚合酶Ⅱ全酶
延伸因子
11.2I类因子
核心结合因子
UPE结合因子
SL1的结构和功能
11.3Ⅲ类因子
TFIIIA
TFIIIB和TFIIIC
TBP的作用
第12章真核生物的转录激活因子
12.1激活因子的类型
DNA结合域
转录激活域
12.2激活因子DNA结合模体的结构
锌指结构
GAL4蛋白
细胞核受体
同源异型域
亮氨酸拉链和螺旋－环－螺旋域
12.3激活因子各功能域的独立性
12.4激活因子的功能
TFIID的募集作用
聚合酶全酶的募集
12.5激活因子间的相互作用
二聚化作用
远程作用
转录工厂
复合增强子
结构转录因子
增强体
绝缘子
12.6转录因子的调控
辅激活因子
激活因子的泛素化
激活因子的SUMO修饰
激活因子的乙酰化
信号转导途径
第13章染色质结构及其对基因转录的影响
13.1染色质结构
组蛋白
核小体
30nm纤丝
染色质折叠的更高级结构
13.2染色质结构与基因活性
组蛋白对Ⅱ类基因转录的影响
核小体定位
组蛋白乙酰化
组蛋白去乙酰化
染色质重建
异染色质与沉默
核小体与转录的延伸
第Ⅴ部分转录后加工
第14章RNA加工I：剪接
14.1断裂基因
有关断裂基因的证据
RNA剪接
(查看原作，阅读更多)
第Ⅶ部分DNA复制、重组和转座
第Ⅷ部分基因组
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